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華東醫(yī)藥股份有限公司(證券代碼:000963)創(chuàng)建于1993年,總部位于浙江杭州,于1999年12月在深圳證券交易所上市。歷經(jīng)30余年的發(fā)展,公司業(yè)務(wù)覆蓋醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈,擁有醫(yī)藥工業(yè)、醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)美、工業(yè)微生物四大業(yè)務(wù)板塊,已發(fā)展成為集醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)銷為一體的大型綜合性醫(yī)藥上市公司。公司醫(yī)藥工業(yè)深耕于???、慢病用藥及特殊用藥領(lǐng)域,通過(guò)自主開發(fā)、外部引進(jìn)、項(xiàng)目合作等方式重點(diǎn)在內(nèi)分泌、自身免疫和
簡(jiǎn)介
華東醫(yī)藥股份有限公司(證券代碼:000963)創(chuàng)建于1993年,總部位于浙江杭州,于1999年12月在深圳證券交易所上市。歷經(jīng)30余年的發(fā)展,公司業(yè)務(wù)覆蓋醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈,擁有醫(yī)藥工業(yè)、醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)美、工業(yè)微生物四大業(yè)務(wù)板塊,已發(fā)展成為集醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)銷為一體的大型綜合性醫(yī)藥上市公司。公司醫(yī)藥工業(yè)深耕于??啤⒙∮盟幖疤厥庥盟庮I(lǐng)域,通過(guò)自主開發(fā)、外部引進(jìn)、項(xiàng)目合作等方式重點(diǎn)在內(nèi)分泌、自身免疫和... 更多
基本信息
名片信息
工商信息
企業(yè)類型
其他股份有限公司(上市)
人員規(guī)模
900-999人
登記狀態(tài)
存續(xù)
工商注冊(cè)號(hào)
330000000049286
營(yíng)業(yè)期限
2024-4-9 至 9999-12-31
參保人數(shù)
908
實(shí)繳資本
175432.7548萬(wàn)元
納稅人識(shí)別號(hào)
91330000143083157E
納稅人資質(zhì)
一般納稅人
核準(zhǔn)日期
1993-3-31
經(jīng)營(yíng)狀態(tài)
在營(yíng)企業(yè)
行業(yè)
制造業(yè) > 醫(yī)藥制造業(yè) > 中藥飲片加工
組織機(jī)構(gòu)代碼
14308315-7
分支機(jī)構(gòu)參保人數(shù)
141
登記機(jī)關(guān)
浙江省市場(chǎng)監(jiān)督管理局
聯(lián)系方式
0571-89903388
投資信息
對(duì)外投資
上市信息
上市狀態(tài)
正常上市
股票簡(jiǎn)稱
華東醫(yī)藥
股票代碼
000963
股票類型
深交所主板A股
股票上市時(shí)間
2000-01-27
行情指標(biāo)
總市值
708.6億
市盈率
19.37
總股本
17.54億
流通股
17.52億
每股凈資產(chǎn)
13.72
每股現(xiàn)金流
-0.47
毛利潤(rùn)
8.62億元
每股收益
0.5224
每股公積金
1.45
每股未分配
10.47
財(cái)務(wù)信息
榜單
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華東醫(yī)藥:注射用HDM2020獲美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)
7月14日,華東醫(yī)藥公告,公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司申報(bào)的注射用HDM2020藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),可在美國(guó)開展I期臨床試驗(yàn),適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。注射用HDM2020是由中美華東研發(fā)并擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類生物新藥,是一款靶向成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2b(FGFR2b)的新型抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),具有良好的成藥性和安全性。此次獲批是該款產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)
輕識(shí)快訊
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華東醫(yī)藥股份有限公司2025年半年度報(bào)告
華東醫(yī)藥股份有限公司2025年半年度報(bào)告,本公司董事會(huì)及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者 重大遺漏,并對(duì)其內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)法律責(zé)任。
華東醫(yī)藥股份有限公司
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華東醫(yī)藥雷珠單抗注射液上市許可申請(qǐng)獲受理
6月2日,華東醫(yī)藥公告,全資子公司杭州中美華東制藥有限公司申報(bào)的雷珠單抗注射液上市許可申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《受理通知書》。該藥物適用于成人和早產(chǎn)兒的多種眼底疾病治療,公司對(duì)其研發(fā)直接投入總金額約為2.2億元。雷珠單抗注射液的上市申請(qǐng)獲受理,是該款藥物研發(fā)進(jìn)程中的又一重要進(jìn)展,對(duì)公司當(dāng)期業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響,長(zhǎng)期有助于進(jìn)一步提升公司在該治療領(lǐng)域的核心競(jìng)爭(zhēng)力。
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