禮來公司克羅恩病治療藥物獲FDA批準

4月13日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的關于注射用HRS-9190的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。注射用HRS-9190為術中用藥的1類新藥，用于全身麻醉誘導期氣管插管及維持術中骨骼肌松弛。截至目前，注射用HRS-9190相關項目累計研發(fā)投入約626萬元。

4月15日，中恒集團公告，全資子公司廣西中恒創(chuàng)新醫(yī)藥研究有限公司昨日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的三芪顆?！端幬锱R床試驗批準通知書》。三芪顆粒為中藥1類創(chuàng)新藥，原研產(chǎn)品，系院內(nèi)制劑優(yōu)化品種，具有一定的人用經(jīng)驗，臨床療效、安全性有一定的基礎，已完成臨床前藥學研究、藥理毒理研究。

品牌介紹 禮來是擁有130年歷史的世界領先制藥公司。禮來于1918年來到中國，將其第一個海外代表處設在上海，從而邁出了全球化的第一步。雖然幾經(jīng)風雨，我們始終不能割舍中國情結(jié)，在1993年重新回到中國。重返中國十余年來，禮來邁著堅定的步伐，在中國的改革大潮中穩(wěn)步前進，已成為業(yè)界增長速度最快的制藥公

1月16日，新諾威公告，控股子公司巨石生物申報的注射用SYS6043藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準，可以在美國開展臨床試驗。SYS6043是一款單克隆抗體偶聯(lián)藥物，適應癥為晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤，預計適用于治療小細胞肺癌、食管鱗癌、頭頸鱗癌、前列腺癌、肝細胞癌等。該產(chǎn)品已在國內(nèi)外提交多項專利申請。此前，SYS6043已于2024年12月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，可以在中國開展臨床試驗。

2月10日，復宏漢霖公告，公司自主研發(fā)的小分子創(chuàng)新藥HLX99的臨床試驗申請獲美國食品藥品管理局(FDA)批準，擬用于治療肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)。2023年，已上市的用于治療肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的藥物全球銷售額合計約為4.17億美元。

12月25日，目前多家電商平臺已經(jīng)有禮來葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）/胰高糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑替爾泊肽（商品名：穆峰達）的診療拿藥服務。替爾泊肽的適應證包括糖尿病、減重，目前平臺各個商家的價格有所差異。禮來中國表示，該藥是一款自費藥物，具體價格請參照各大醫(yī)藥機構的定價。以某互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院商家為例，0.5ml：2.5mg*4支的報價為2480元，按此計算，單支價格為620元。從電商

4月11日，天士力公告，公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的P134細胞注射液用于復發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤的《藥物臨床試驗批準通知書》。該藥物是由天士力與北京神經(jīng)外科研究所共同開發(fā)的創(chuàng)新生物藥，作用機制為特異性識別并結(jié)合在原發(fā)性和復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤中呈現(xiàn)特異性互斥高表達抗原靶標，高效激活并延長T細胞壽命，從而殺傷腫瘤細胞。截至公告日，公司對P134細胞注射液的相關研發(fā)累計投入總計為人民幣4958.78萬元。

統(tǒng)一社會信用代碼91310115734056521T法定代表人金一平注冊資本1000萬人民幣成立日期2001-12-03企業(yè)類型其他有限責任公司人員規(guī)模20-99人登記狀態(tài)存續(xù)工商注冊號3101150

EverClean鉑鉆創(chuàng)立于1987年美國，專注于生產(chǎn)結(jié)塊貓砂的品牌，以凈味專利配