九州制藥

陜西九州制藥有限責任公司是一家集新藥研發(fā)、藥品生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。公司成立于2003年4月，注冊資本6857.14萬元人民幣，公司地址位于陜西省西安市經(jīng)開區(qū)涇河工業(yè)園區(qū)涇渭十路，廠區(qū)占地81畝，公司目前特殊藥品GMP生產(chǎn)線建設項目，被國家食品藥品監(jiān)督管理局確定為我國中西部地區(qū)新型麻醉藥品研發(fā)生產(chǎn)基地，并被列為西安市2004年度建設項目。

公司經(jīng)陜西省食品藥品監(jiān)督管理局依法核準的《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)范圍為：片劑。公司特殊藥品GMP生產(chǎn)線建設項目從2003年8月開始投入建設，2005年9月全線竣工。項目總投資1.3億元，其中固定資產(chǎn)投資7032萬元，綜合制劑車間8631m2，總建筑面積32150m2。固體制劑車間于2006年3月通過98版藥品GMP認證，2013年2月通過2010版藥品GMP認證(證書編號：SN20130014)，2018年3月通過2010版藥品GMP認證(證書編號：SN20180269)。

2012年12月12日，通過ISO9000、ISO14000、OHSAS18000三體系認證。

2015年3月30日，通過安全標準化三級認證。

2015年12月11日，ISO9000、ISO14000、OHSAS18000三體系再認證。

2018年3月30日，通過安全標準化三級再認證。

2018年11月8日，通過ISO9000、ISO14000、OHSAS18000三體系再認證。

2021年3月11日，通過安全標準化三級再認證。

公司自成立以來，一直竭力于鎮(zhèn)痛領(lǐng)域藥品的研發(fā)和生產(chǎn)，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準生產(chǎn)的波舒達@氨酚雙氫可待因片(2規(guī)格)、施立齊@氨酚曲馬多片(3規(guī)格)是目前公司的產(chǎn)品，固體制劑車間年生產(chǎn)能力10000萬片，近2年年產(chǎn)量近8300萬片。

公司擁有一支穩(wěn)定的營銷團隊，銷售網(wǎng)絡遍及全國30個省、市、自治區(qū)和直轄市，年銷售波舒達@氨酚雙氫可待因片220余萬盒、施立齊@氨酚曲馬多片220余萬盒。