信立泰YOLT-101藥品臨床試驗申請獲受理

1月8日，君實生物公告，近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《受理通知書》，注射用JS212（項目代號“JS212”）的臨床試驗申請獲得受理。受理號為CXSL2500023。JS212是重組人源化抗表皮生長因子受體（EGFR）和人表皮生長因子受體3（HER3）雙特異性抗體偶聯藥物（ADC），主要用于晚期惡性實體瘤的治療。

1月24日，成大生物公告，全資子公司成大生物（本溪）有限公司研發(fā)的四價流感病毒裂解疫苗境內生產藥品注冊上市許可申請于近日獲得了國家藥品監(jiān)督管理局的《受理通知書》。受理號為CXSS2500012。四價流感疫苗具有良好的安全性、免疫原性，可刺激機體產生抗流感病毒的免疫力，用于預防疫苗相關型別的流感病毒引起的流行性感冒。若順利獲批上市，將豐富公司產品管線，增強公司核心競爭力。

1月9日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司提交的SHR4640片藥品上市許可申請獲國家藥監(jiān)局受理。SHR4640片為公司自主創(chuàng)新的1類抗痛風藥物，適用于原發(fā)性痛風伴高尿酸血癥的長期治療。

1月23日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司提交的1類治療用生物制品舒地胰島素注射液藥品上市許可申請獲國家藥監(jiān)局受理。該產品為國內首個自主研發(fā)的長效胰島素類似物，擬定適應癥為治療成人2型糖尿病。2024年12月，舒地胰島素注射液治療成人2型糖尿病的兩項關鍵Ⅲ期臨床試驗已完成，結果顯示在聯合或不聯合口服降糖藥條件下，舒地胰島素治療26周后糖化血紅蛋白（HbA1c）相對基線變化非劣于甘精胰島素，且安全性、耐受性良好

1月26日，富樂德公告，公司擬發(fā)行股份、可轉換公司債券購買江蘇富樂華半導體科技股份有限公司100.00%股權并募集配套資金暨關聯交易。本次交易尚需深圳證券交易所審核通過以及中國證券監(jiān)督管理委員會同意注冊后方可實施，最終能否經深圳證券交易所審核通過，并經中國證券監(jiān)督管理委員會予以注冊尚存在不確定性。

4月7日，華東醫(yī)藥公告，控股子公司浙江道爾生物科技有限公司申報的注射用DR30206臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。該藥物為1類治療用生物制品，靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗體融合蛋白，擬用于晚期或轉移性消化道腫瘤患者。藥物在中國的首個臨床試驗于2023年6月獲批，適應癥為晚期實體瘤。此次獲批是DR30206在新適應癥上的重要進展。

1月20日，信立泰公告，子公司Salubris Bio的JK7在HFrEF和HFpEF患者的MRCT II期臨床試驗中獲得積極的中期數據。JK7的II期臨床試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量遞增研究，旨在評估JK7在HFrEF和HFpEF患者中的安全性和有效性。試驗計劃納入282例心衰患者，按照2:1的比例隨機接受JK7或安慰劑治療。本次中期分析納入了最初隨機的68名患者。數據顯示，JK7在低劑量

1月9日，復星醫(yī)藥公告，控股子公司錦州奧鴻藥業(yè)有限責任公司就枸櫞酸伏維西利膠囊的藥品注冊申請于近日獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。該新藥為口服、強效、高選擇性、全新結構的創(chuàng)新小分子藥物，擬用于晚期轉移性實體瘤治療，包括HR+、HER2的晚期乳腺癌。截至2024年11月，本集團針對該新藥的累計研發(fā)投入約為人民幣5.74億元。2023年，CDK4/6抑制劑全球銷售額約為126.2億美元。

4月1日，華東醫(yī)藥公告，公司全資子公司杭州中美華東制藥江東有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局的《受理通知書》，其申報的司美格魯肽注射液上市許可申請已獲受理。該藥物是一種長效胰高血糖素樣肽-1受體激動劑，主要用于控制2型糖尿病患者的血糖及肥胖或超重患者的體重管理。司美格魯肽注射液的原研企業(yè)為諾和諾德，已在全球多個市場上市。該藥物的研發(fā)直接投入總金額約為1.96億元。此次上市申請的受理標志著該藥物研發(fā)的重

1月26日，健康元公告，公司控股子公司麗珠集團的控股附屬公司麗珠單抗收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的《受理通知書》，其申請的重組人促卵泡激素注射液的境內生產藥品注冊獲藥監(jiān)局受理。該藥品由麗珠單抗自主研發(fā)，申請的適應癥包括無排卵（包括多囊卵巢綜合征）且對枸櫞酸克羅米酚治療無反應的婦女，輔助生育技術中進行超排卵的婦女，以及嚴重缺乏促黃體激素和促卵泡激素的患者。