人福醫(yī)藥:控股子公司獲馬來(lái)酸咪達(dá)唑侖片藥品注冊(cè)證書(shū)
1月15日,人福醫(yī)藥公告,控股子公司宜昌人福藥業(yè)近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的馬來(lái)酸咪達(dá)唑侖片的《藥品注冊(cè)證書(shū)》。該藥品適應(yīng)癥為睡眠障礙、失眠,特別適用于入睡困難者、手術(shù)或診斷性操作前用藥。宜昌人福于2023年10月提交上市許可申請(qǐng)并獲得受理,截至目前該項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣2000萬(wàn)元。2023年度馬來(lái)酸咪達(dá)唑侖片全國(guó)銷售額約為人民幣3400萬(wàn)元,主要廠商為江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司及C