輝瑞公司

1849年，輝瑞公司創(chuàng)立初期是以生產(chǎn)化工產(chǎn)品為主要經(jīng)營業(yè)務的化學品公司。1861年，南北戰(zhàn)爭爆發(fā)，由于向北軍提供大量藥品而迅速發(fā)展，成為美國國內較大的化學品生產(chǎn)企業(yè)之一。1919年，化學家詹姆斯·柯里和他的助手賈斯珀·凱恩通過霉菌發(fā)酵，從糖中大規(guī)模生產(chǎn)出檸檬酸，這一成就使輝瑞公司擺脫了對歐洲柑橘種植者的依賴。1928年，弗萊明爵士發(fā)現(xiàn)青霉素，輝瑞公司開始生產(chǎn)抗生素。

1941年，輝瑞公司響應美國政府的呼吁，加快生產(chǎn)青霉素，用于治療二戰(zhàn)參戰(zhàn)的士兵。戰(zhàn)后，輝瑞公司加強藥物的生產(chǎn)與研發(fā)。1951年，研發(fā)出廣譜抗生素土霉素。之后，四環(huán)素、吡羅昔康等藥物給輝瑞帶來巨大的經(jīng)濟利益。1952年，成立農業(yè)部，致力于為動物健康問題提供最前沿的解決方案。1958年，在墨西哥、意大利、土耳其開設新制藥廠。1961年，在曼哈頓中城建立新世界總部。1971年，將全球制藥、農業(yè)和化學研發(fā)部們整合在一起成立中央研究部門。

1989年，輝瑞公司進入中國市場，在大連建立中國的首個工廠。1995年，在無錫建立藥廠。1997年，在北京成立管理中心。1998年，西地那非（萬艾可）獲批上市。2005年，在上海成立輝瑞中國研發(fā)中心。

2009年，輝瑞公司與惠氏達成并購協(xié)議：輝瑞以總價值大約680億美元收購惠氏，這次收購使輝瑞公司全球最大藥品制造商的地位進一步得以鞏固。2012年9月13日，與浙江海正藥業(yè)股份有限公司合資組建建的“海正輝瑞制藥有限公司”正式成立，將面向中國和全球市場開發(fā)、生產(chǎn)和推廣包括品牌仿制藥在內的專利到期藥物。該公司成立標志著兩家公司在為更多的患者提供優(yōu)質優(yōu)價的品牌仿制藥方面的努力邁出重要一步。

2015年9月11日，輝瑞公司宣布落戶下沙，輝瑞成熟藥品業(yè)務集團與杭州經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)管委會簽約，將在下沙投資建設輝瑞全球生物技術中心項目。2019年5月30日，輝瑞將成熟藥物業(yè)務板塊全球管理中心——輝瑞普強（Upjohn）總部落戶上海靜安，輝瑞普強是跨國藥企在中國設立的首家全球業(yè)務總部。

2020年12月2日，英國批準使用美國輝瑞和德國生物新技術公司(BioNTech)的新冠疫苗。英國已經(jīng)訂購4000萬劑疫苗，足夠為2000萬人接種疫苗，每人接種兩次。

2021年11月5日，輝瑞公司表示，對研究結果的初步觀察表明，其實驗性抗新冠藥物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡風險減少89%。這一消息公布后，輝瑞在美股盤前直線拉升，截至收盤漲10.88%報48.62美元，市值較前一日增長268億美元，約合1700億人民幣；12月，加拿大公共服務和采購部長Filomena Tassi表示，加拿大政府已與輝瑞(PFE.US)和默沙東(MRK.US)簽署采購協(xié)議，以購買多達150萬療程的新冠藥片；12月9日，奧密克戎變異病毒在全球迅速傳播，美國輝瑞公司表示，可能需要注射第四劑疫苗以對抗該病毒；12月14日，輝瑞宣布，其研發(fā)的新冠口服藥“Paxlovid”的最新實驗數(shù)據(jù)顯示，該藥可減少89%的住院和死亡風險。美國傳染病學專家福奇將該藥稱為“潛在的救星”；12月26日，以色列衛(wèi)生部發(fā)表聲明說，該部已批準緊急使用美國輝瑞公司生產(chǎn)的治療新冠的口服藥物Paxlovid。這是以色列批準緊急使用的首款抗新冠口服藥；12月31日，英國藥品與保健品管理局（MHRA）表示，已批準輝瑞公司新冠口服藥Paxlovid的使用。

2022年1月，輝瑞公司宣布已與Beam Therapeutics公司達成一項為期四年的獨家研究合作，專注于肝臟、肌肉和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等罕見基因疾病的體內堿基編輯項目；1月4日，與暨南大學在廣州正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將充分發(fā)揮各自在大健康領域內的優(yōu)勢，展開為期兩年的戰(zhàn)略合作；1月10日，宣布有望3月推出一款針對新冠病毒變異株奧密克戎的疫苗；2月4日，韓國保健福祉部中央事故處理本部表示，截至前一天，韓國內引進輝瑞公司的新冠口服藥物Paxlovid已有三周，共有1275名患者獲得該藥物處方并用藥；2月11日，國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進口注冊；2月23日，韓國衛(wèi)生官員批準輝瑞（PFE.US）針對5至11歲兒童的新冠疫苗；3月9日，中國醫(yī)藥宣布與輝瑞簽訂協(xié)議，公司將在2022年度負責輝瑞的新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（PAXLOVID）在中國大陸市場的商業(yè)運營；3月25日，在“創(chuàng)新支付圓桌會”上，“洛拉替尼創(chuàng)新支付項目”正式啟動，該項目聚焦ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者的創(chuàng)新藥品臨床緊急需求；4月，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知，批準輝瑞公司申報的1類創(chuàng)新藥阿布昔替尼片（商品名：希必可/CIBINQO）上市。該藥適用于對其他系統(tǒng)治療（如激素或生物制劑）應答不佳或不適宜上述治療的難治性、中重度特應性皮炎成人患者；4月21日，世衛(wèi)組織批準輝瑞(PFE.US)新冠口服藥Paxlovid用于高風險患者（即住院風險超過10%的患者）；4月26日，美國白宮周二表示，拜登政府將擴大輝瑞Paxlovid等新冠口服藥物的使用范圍，將提供這些藥物的地點數(shù)量增加一倍。隨著供應量增加，美國希望拓寬獲取渠道；4月26日，輝瑞和BioNTech向美國食品藥品管理局（FDA）提交緊急使用授權申請，為5-11歲兒童接種新冠疫苗加強針；5月，瑞士藥品管理局表示，輝瑞公司當?shù)夭块T已提交申請，以獲得批準在5-11歲的兒童銷售新冠疫苗加強針；5月24日，輝瑞及其合作伙伴BioNTech SE周一表示，初步臨床試驗結果顯示，他們的三劑COVID-19疫苗在5歲以下幼兒中產(chǎn)生了強大的免疫反應，并且安全性和耐受性良好；5月25日，《華爾街日報》報道，輝瑞公司將以非營利價格向世界上一些最貧窮的國家銷售20多種受專利保護的藥品和疫苗。

當?shù)貢r間2022年6月1日，據(jù)加拿大CBC報道，加拿大當天批準輝瑞及其合作伙伴BioNTech公司為16和17歲的青少年提供一劑新冠疫苗加強針；6月2日，《華爾街日報》報道，輝瑞及其合作伙伴BioNTech SE要求美國食品藥品管理局（FDA）批準為五歲以下兒童接種新冠疫苗；當?shù)貢r間2022年6月15日，美國食品藥品監(jiān)督管理局的一個顧問委員會一致投票贊成FDA授權批準莫德納和輝瑞公司針對幼兒的新冠疫苗，預計FDA將在未來幾天內授予該疫苗緊急使用權；當?shù)貢r間2022年6月17日，美國食品和藥物管理局（FDA）授權輝瑞和莫德納公司的新冠疫苗對幼兒使用，批準輝瑞公司的疫苗對6個月至4歲的兒童使用，莫德納公司的疫苗對6個月至5歲的兒童使用；6月22日，彭博報道，輝瑞向日本厚生省申請批準其新冠疫苗加強針用于5-11歲兒童接種；6月30日，輝瑞公司宣布，已向美國食品藥品管理局（FDA）提交申請，以批準其新冠口服藥Paxlovid全面用于接種和未接種疫苗的新冠高風險患者。Paxlovid被授權用于對輕度至中度癥狀的成人和兒童患者（12歲以上，體重至少40千克）的緊急治療。

2022年7月，第五屆中國國際進口博覽會（“進博會”）進入倒計時100天，輝瑞再赴“進博之約” 2025年計劃向中國引入25個新產(chǎn)品；8月8日，輝瑞宣布，已與全球血液治療公司（Global Blood Therapeutics，GBT）達成最終協(xié)議，將以每股68.5美元的現(xiàn)金收購GBT的所有流通股，總價值約為54億美元；8月31日，美國食品和藥物管理局（FDA）授權輝瑞和Moderna 開發(fā)的 COVID-19疫苗的更新版本，以針對Omicron病毒株；9月13日，共同社消息，輝瑞公司向日本厚生勞動省提出申請，尋求后者批準輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗，這款疫苗針對原始毒株和奧密克戎BA.4與BA.5變異株；10月5日，日本厚生勞動省特例批準美國輝瑞公司的2款新冠疫苗，一款可應對主流的奧密克戎毒株亞型“BA.5”，另一款以6個月至4歲兒童為對象；10月，輝瑞公司高管Angela Lukin表示，在美國政府的采購計劃到期后，將大幅提升新冠疫苗的價格，每劑售價110美元至130美元，約為現(xiàn)行政府采購價格的4倍；日本國內已開始接種美國輝瑞公司應對“BA.5”的疫苗，加上莫德納疫苗共有兩種；11月，與科園信海（北京）醫(yī)療用品貿易有限公司簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將在全國范圍內開展13價肺炎球菌結合疫苗從存儲、配送以及供應鏈服務等全方位合作；11月9日，英國藥品與保健品管理局批準輝瑞-BioNTech開發(fā)的二價新冠疫苗，該疫苗既針對原始毒株，也針對奧密克戎BA.4和BA.5變體，這是英國批準的第二款輝瑞-BioNTech二價新冠疫苗；12月，輝瑞和BioNTech表示，已向美國食品藥品管理局（FDA）提交奧密克戎BA.4/BA.5適應性二價新冠疫苗的緊急使用授權申請，申請用于6個月至4歲兒童的加強針接種；同月，輝瑞新冠特效藥Paxlovid開啟網(wǎng)售，需上傳核酸或抗原結果；12月28日，輝瑞向美國食品和藥物管理局(FDA)提交五價腦膜炎球菌候選疫苗MenABCWY的生物制品許可申請(BLA)，用于預防10歲至25歲人群中最常見的血清群引起的腦膜炎球菌病；2022年全年，輝瑞公司營收1003億美元，凈利潤為313.72億美元，同比增長43%。

2023年3月13日，輝瑞公司宣布與生物技術公司Seagen達成最終合并協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，輝瑞公司將以每股229美元現(xiàn)金價格收購Seagen，總企業(yè)價值為430億美元；4月12日，與國藥控股在上海簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將共同探索延長成熟產(chǎn)品生命周期的可行方案，進一步提升輝瑞新藥送達患者的加速度。

2023年5月，美國食品和藥品管理局（FDA）25日正式批準輝瑞公司的口服抗新冠病毒藥Paxlovid用于治療患有輕度至中度新冠的成年人；6月，輝瑞 (PFE.US) 的藥物Talzenna（talazoparib）獲得美國FDA批準，用于治療去勢性前列腺癌，并支持與Xtandi（enzalutamide）聯(lián)合使用；當月，與三星生物建立戰(zhàn)略合作伙伴關系，三星生物將為輝瑞提供額外的產(chǎn)能，用于大規(guī)模生產(chǎn)涵蓋腫瘤學、炎癥和免疫學的多產(chǎn)品生物仿制藥組合；當?shù)貢r間6月28日，與OPKO健康宣布，美國食品藥品管理局（FDA）已經(jīng)批準長效人類生長激素類似物NGENLA（somatrogon-ghla）上市；6月29日，與石藥集團共同宣布，就在中國上市本土化新冠口服抗病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議；10月19日，以430億美元收購癌癥藥物制造商Seagen的交易獲歐盟反壟斷機構無條件批準。

2024年1月23日，輝瑞公司的硫酸瑞美吉泮口崩片（樂泰可）在國內獲批上市；2月19日，歐盟委員會已批準VELSIPITY （伊曲莫德）在歐盟上市，用于治療16歲及以上中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者。8月13日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)顯示，由輝瑞（Pfizer）申報的1類治療用生物制品馬塔西單抗注射液在中國申報上市并獲得受理。8月16日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示，輝瑞(Pfizer /PFE.US)申報的阿昔替尼片新適應癥上市申請獲得受理，具體適應癥尚無披露。當?shù)貢r間8月22日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）公告稱，批準并授予更新的mRNA新冠疫苗（2024-2025年配方）緊急使用許可（EUA），以更密切地針對目前流行的變異株，并提供更好的保護，防止新冠造成嚴重后果，包括住院和死亡。更新的mRNA新冠疫苗包括Comirnaty和Spikevax（這兩種疫苗均獲準用于12歲及以上的兒童），以及莫德納和輝瑞公司的新冠疫苗（這兩種疫苗均獲準用于6個月至11歲兒童的緊急接種）。

適用于轉移性結直腸癌、小細胞肺癌的一 二線、胰腺癌的一線 二線的治療。同時，也用于晚期胃癌、食管癌、卵巢癌等的治療。

是一種口服多激酶抑制劑，用于治療晚期腎細胞癌。

2020年2月12日，輝瑞宣布，瑞萬托（枸櫞酸西地那非片）已獲得國家藥監(jiān)局批準，成為國內首個被批準用于治療肺動脈高壓的5型磷酸二酯酶（PDE-5）抑制劑，以改善運動能力和延緩臨床惡化。

2022年2月12日，國家藥監(jiān)局發(fā)布消息稱，根據(jù)《藥品管理法》相關規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進口注冊；3月15日，輝瑞首席執(zhí)行官Albert Bourla日前接受采訪時表示，未來幾年新冠不會消失，完全接種疫苗的人將需要在2022年晚些時候注射第四針，也就是第二劑加強針；9月3日，英國藥品和醫(yī)療產(chǎn)品監(jiān)管署（MHRA）發(fā)布聲明，宣布批準輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗用于12歲及以上人群。

2023年12月4日，輝瑞斑禿創(chuàng)新藥樂復諾?（通用名：甲苯磺酸利特昔替尼膠囊）在京東健康線上首發(fā)。該藥是全球首款且唯一獲批用于同時治療12歲及以上青少年及成人重度斑禿患者的創(chuàng)新藥物。

　2024年3月，輝瑞旗下全新一代特異性偏頭痛治療藥物瑞美吉泮口崩片（商品名：樂泰可）在阿里健康大藥房首發(fā)上線。適用于成年人偏頭痛急性治療。

2024年3月15日，腫瘤免疫創(chuàng)新藥擇捷美?（通用名：舒格利單抗注射液）已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，聯(lián)合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療用于表達PD-L1（綜合陽性評分[CPS]≥5）的不可手術切除的局部晚期或轉移性胃及胃食管結合部腺癌（G/GEJ）的一線治療，成為全球首個在胃/胃食管結合部腺癌適應癥獲批的PD-L1單抗。

輝瑞中國一直倡導履行企業(yè)社會公民義務并身體力行，通過各種社會公益項目認真承擔著對他們的利益相關方及他們所工作和生活的社區(qū)的社會責任。他們以貢獻社會為己任，致力于幫助人們享有更長久、更健康和更美好的生活，同時為促進衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展而努力。輝瑞充分利用自身在醫(yī)療領域的特長和經(jīng)驗，與有關政府部門、醫(yī)療機構和社會組織合作，積極投身于各種疾病宣傳、健康教育、社區(qū)衛(wèi)生以及醫(yī)務人員培訓等項目，如旨在早日實現(xiàn)中國心腦血管疾病發(fā)病率拐點早日到來的中國血管健康工程；控煙戒煙領域的無煙醫(yī)院、戒煙醫(yī)師培訓項目、女性控煙項目；探索社區(qū)慢性病管理新模式的社區(qū)高血壓細節(jié)管理項目、陽光社區(qū)慢病管理學院等。

此外，輝瑞也積極投身在華的公益事業(yè)，向需要幫助的人伸出援助之手。自20世紀90年代以來，輝瑞中國各種公益捐贈款/物總額已超過2億元人民幣。2008年汶川地震發(fā)生后，輝瑞是最早響應的外資企業(yè)之一，先后向災區(qū)捐贈了價值1500萬人民幣的資金和產(chǎn)品，輝瑞員工也捐款150萬人民幣并身體力行紛紛加入志愿者的行列。2010年青海玉樹地震發(fā)生后，輝瑞又在第一時間做出反應，向災區(qū)捐贈了價值500萬人民幣的資金和藥品。

[北京,2008年5月13日] 輝瑞公司向中國四川地震災區(qū)提供一千萬元賑災援助

[2009年2月25日紐約和上海]輝瑞公司宣布，授予華大天源生物科技有限公司“2008年度最佳研究服務合作伙伴獎”。

[2012年2月1日]輝瑞公司在其網(wǎng)站上發(fā)表聲明稱：”由于發(fā)現(xiàn)公司生產(chǎn)的部分口服避孕藥包裝盒中含有的活性和非活性藥片數(shù)目不對，部分活性藥片過多，部分則不足，公司需在美國召回100萬盒口服避孕藥?！痹摴颈硎荆@一問題是由“其包裝線上的機械故障和操作員失察引致”，問題已得到更正。該公司稱這一問題雖然可能導致服藥婦女用藥量不足，面臨避孕不充分和意外懷孕的風險，但不會引發(fā)其他健康問題。

[2012年2月17日]輝瑞公司與中國領先的制藥企業(yè)——浙江海正藥業(yè)就雙方早先宣布的組建合資企業(yè)的意向簽署了合資框架協(xié)議。該合資企業(yè)將面向中國和全球市場開發(fā)、生產(chǎn)和銷售品牌仿制藥。該框架協(xié)議基于雙方此前簽署的合資意向書，標志著雙方組建合資企業(yè)的努力取得了重要進展。雙方潛在的合作關系旨在加強兩家公司為更多的患者提供優(yōu)質優(yōu)價的品牌防制藥的能力。

[2012年4月11日]在衛(wèi)生部醫(yī)政司的倡導下，由中華預防醫(yī)學會卒中預防與控制專業(yè)委員會和中國醫(yī)師協(xié)會心血管內科醫(yī)師分會共同發(fā)起，并由輝瑞中國支持的“中國血管健康工程”在北京宣布正式啟動。該工程將由大規(guī)模心腦血管疾病高危人群篩查、診療標準改進、醫(yī)生繼續(xù)教育、患者教育、疾病管理和公眾疾病知識宣傳等多個項目組成，旨在探索和建立適合中國人群的心腦血管疾病患者全程管理體系，提高國人血管健康水平，遏制中國心腦血管疾病發(fā)生率和死亡率逐年上升的趨勢，推動中國心腦血管疾病死亡率“拐點”早日到來。

[2012年4月23日]輝瑞宣布與雀巢達成一項協(xié)議，將輝瑞營養(yǎng)品業(yè)務以118.5億美元現(xiàn)金出售給雀巢。輝瑞營養(yǎng)品業(yè)務2011年銷售收入約21億美金，比2010年增長15%。

[2012年9月13日]海正與輝瑞合資組建“海正輝瑞制藥有限公司”成立儀式在西子湖畔舉行。市委副書記、市長邵占維在儀式上致辭，副市長徐文光，市政府秘書長陳新華以及美國輝瑞公司董事會主席晏·瑞德，董事長白驊等出席。

·公司由海正與輝瑞合資組建

·合資企業(yè)總投資2.95億美元

·注冊地和生產(chǎn)工廠位于杭州富陽

浙江海正藥業(yè)股份有限公司與全球最大的以研發(fā)為基礎的制藥企業(yè)美國輝瑞公司合資組建的“海正輝瑞制藥有限公司”，將面向中國和全球市場開發(fā)、生產(chǎn)和推廣覆蓋腫瘤、心血管、抗感染、神經(jīng)系統(tǒng)、免疫制劑等治療領域的產(chǎn)品組合。海正輝瑞制藥有限公司總投資2.95億美元，注冊資本2.5億美元，其中海正藥業(yè)和輝瑞的持股比例分別為51%和49%。海正輝瑞制藥有限公司將充分發(fā)揮海正在相關制藥資源、本土營銷和生產(chǎn)方面的經(jīng)驗，以及輝瑞在全球領先的藥物研發(fā)、生產(chǎn)質量管理、國際市場推廣和運營能力等方面的優(yōu)勢，以世界標準運營，致力于實現(xiàn)為中國和全球廣大患者提供優(yōu)質優(yōu)價的藥物為使命。合資企業(yè)注冊地和生產(chǎn)工廠位于杭州富陽，管理中心和研發(fā)中心分別設于上海和杭州。合資公司將組建廣泛的銷售網(wǎng)絡，覆蓋全國大部分地區(qū)和醫(yī)院，并通過輝瑞的全球營銷網(wǎng)絡，快速進入國際市場。

輝瑞全球生物技術中心項目落戶杭州下沙經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)

[2015年9月11日]，全球醫(yī)藥巨頭輝瑞宣告落戶下沙。輝瑞成熟藥品業(yè)務集團與杭州經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)管委會簽約，將于下沙投資建設輝瑞全球生物技術中心項目；輝瑞項目位于杭州經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)重點功能園區(qū)之一的東部高新產(chǎn)業(yè)園。

[2020年1月29日]，輝瑞(PFE.US)2019年凈利潤同比增長45%至162億美元，營收達518億美元。

[2021年6月10日]，據(jù)日本MBS新聞1消息，日本政府為控制持續(xù)擴散的新冠疫情，正在加速推動全國的新冠疫苗接種工作。在此背景下，日本已有超190人接種輝瑞疫苗后死亡。

[2021年8月30日]，新西蘭衛(wèi)生部報告本國首例關聯(lián)輝瑞新冠疫苗的死亡病例。死者為女性，接種疫苗數(shù)天后死亡。

2021年11月5日，美國輝瑞公司發(fā)布消息稱，其研發(fā)的一款口服抗病毒藥物在臨床試驗中顯示較好的新冠治療效果。不過，該公司新冠疫苗臨床試驗合作機構近期被曝光在試驗過程中存在諸多不規(guī)范操作，這讓外界對其藥物和疫苗的信譽產(chǎn)生疑問。輝瑞公司首席執(zhí)行官阿爾伯特·布拉在聲明中稱，試驗數(shù)據(jù)顯示這款候選口服抗病毒藥如能獲得監(jiān)管機構認可，將有助降低新冠患者病癥的嚴重程度，并大幅降低其發(fā)展到需住院治療的風險。

2021年11月，輝瑞發(fā)言人表示，如果出現(xiàn)對疫苗能夠“免疫逃逸”的新變種，輝瑞和BioNTech預計能在大約100天內開發(fā)并生產(chǎn)出專門針對此類變種的疫苗，具體時間有待監(jiān)管部門批準。

2021年12月14日輝瑞公司表示，其新冠病毒口服藥Paxlovid在預防高風險患者住院和死亡方面的有效性接近90%，最近的實驗室數(shù)據(jù)表明，該藥物對快速傳播的奧密克戎變異株仍然有效。

2021年12月23日消息，輝瑞新冠口服藥獲美國FDA緊急授權，試驗顯示可將住院情況減少89%。此外，研究顯示感染奧密克戎后的住院風險明顯較低。

2022年1月4日，輝瑞與暨南大學正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將充分發(fā)揮各自在大健康領域內的優(yōu)勢，展開為期兩年的戰(zhàn)略合作。

2022年3月23日訊 ， 美國制藥公司輝瑞周一宣布，正在召回數(shù)批其藥物 Accuretic 以及兩種仿制藥。

2022年5月，據(jù)《紐約時報》援引消息人士稱，美國食品藥物管理局（FDA）預計將在周二批準為5-11歲兒童接種輝瑞-BioNTech新冠疫苗加強針。

2022年5月，美國疾病控制與預防中心(CDC)的獨立疫苗專家團隊推薦5至11歲兒童接種輝瑞(PFE.US)公司的新冠疫苗兒童版加強針。

2022年5月25日，全球制藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）在達沃斯世界經(jīng)濟論壇上宣布，將以非營利價格向全球45個最貧困國家銷售其所有專利藥物。

2022年9月12日，日本厚生勞動省特例批準制造銷售針對新冠奧密克戎毒株的新疫苗。此次獲批的是美國輝瑞公司和莫德納公司開發(fā)的產(chǎn)品。其中含有針對新冠原始毒株和奧密克戎“BA.1”的兩種成分，被稱為二價疫苗。輝瑞疫苗接種對象為12歲以上，莫德納為18歲以上。

2022年10月11日，韓國新冠疫苗冬季追加接種工作啟動，注射疫苗為新冠改良疫苗，優(yōu)先接種對象為自9月27日起預約的60歲及以上高齡者、免疫力低下人群、高風險感染設施的入住人員和工作人員等。接種者須完成基礎接種，才可接種改良疫苗。此次接種使用輝瑞改良疫苗將在運抵韓國后投入使用。

2022年12月14日，中國醫(yī)藥公告，公司與輝瑞公司簽訂協(xié)議，將在協(xié)議期內負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片（Paxlovid?）在中國大陸市場的進口和經(jīng)銷。

2023年10月，根據(jù)美國新澤西州當?shù)氐耐ㄖ?，輝瑞公司將在新澤西州格拉德斯通生產(chǎn)基地裁員791人，這項裁員計劃預計將于2024年2月生效。

2024年5月，據(jù)知情人士透露，輝瑞公司已同意就1萬多起指控其隱瞞胃灼熱藥Zantac致癌風險的案件達成和解，協(xié)議的財務細節(jié)沒有披露。

[2024年7月30日]輝瑞公布業(yè)績，2024年Q2營收133億美元。輝瑞預計，全年營收為595億美元至625億美元，預計全年調整后每股收益2.45美元至2.65美元。

2021年12月7日，據(jù)英國天空新聞網(wǎng)（Sky News）報道，南非一項最新實驗室測試數(shù)據(jù)顯示，美國輝瑞疫苗對抗奧密克戎毒株的效力，減弱至對抗早期毒株時的1/41。根據(jù)論文手稿，該項研究由非洲衛(wèi)生研究所的病毒學專家亞歷克斯·西加爾（Alex Sigal）主導進行。研究者借助兩類輝瑞疫苗接種者（感染過新冠及未感染者）、兩種新冠變異株（早期毒株D614G和奧密克戎）進行測試。最終發(fā)現(xiàn)：在對抗早期毒株時輝瑞疫苗抗體的效力大約是對抗奧密克戎時的41.4倍。

2021年12月8日，美國有線電視新聞網(wǎng)（CNN）報道，輝瑞和德國拜恩泰科（BioNTech）公司發(fā)聲明稱，根據(jù)初步試驗研究結果，兩劑輝瑞新冠肺炎疫苗雖然可以預防由奧密克戎引起的嚴重疾病，但是三劑疫苗可以將抗體水平提升25倍。

2022年據(jù)悉，輝瑞已開始試驗為5歲以下兒童接種第三劑疫苗，但需要一段時間才能完成，數(shù)據(jù)有望4月初出爐。

當?shù)貢r間2022年4月29日，輝瑞公司對外公布了其新冠口服藥Paxlovid用于暴露后預防的II/III期臨床（EPIC-PEP）研究情況，結果顯示Paxlovid無法有效預防與新冠確診患者有過接觸的家庭成員感染。

2022年6月15日，輝瑞公布了新冠口服藥Paxlovid針對未接種疫苗的成年人以及具有一種或多種進展為重癥疾病風險因素的已接種疫苗成年人的II/III期臨床（EPIC-SR）研究結果，未達到所有癥狀連續(xù)4天持續(xù)緩解的主要終點。關鍵次要終點住院或死亡的相對風險降低了70%(治療組:3/428；安慰劑:10/426)，不具有統(tǒng)計學意義。由于標準風險患者群體的住院率或死亡率非常低，輝瑞決定停止EPIC-SR試驗的招募，并計劃在本月向FDA提交可用數(shù)據(jù)用于新藥上市申請（NDA）。輝瑞表示：這些額外分析的結果預計不會影響公司2022年全年收入指引。

當?shù)貢r間2022年6月25日，輝瑞和德國BioNTech SE發(fā)布聲明稱，兩家公司針對奧密克戎開發(fā)的兩款新冠疫苗在2/3期試驗中的數(shù)據(jù)證明，二者均引發(fā)了“高度免疫應答”。

2022年9月12日，歐洲藥品管理局發(fā)布聲明稱，歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）建議批準輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗。這款疫苗針對奧密克戎BA.4和BA.5變異株，適用于12歲及以上人群。

當?shù)貢r間2022年11月22日晚，巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局緊急批準在巴西境內使用由輝瑞公司生產(chǎn)兩種新冠二價疫苗，用作12歲及以上人群的加強針。

2024年2月14日，多家“立普妥”購買商向美國法院提交的一份文件中顯示，輝瑞公司已同意支付9300萬美元，以解決藥品分銷商提出的反壟斷索賠，這些分銷商指控輝瑞公司與印度仿制藥公司蘭伯西實驗室（Ranbaxy Laboratories）合謀，推遲銷售價格較低的膽固醇藥物“立普妥”的仿制藥。

在2016年7月20日發(fā)布的2016《財富》世界500強排行榜中，排名第186位。

在2017年7月20日發(fā)布的2017《財富》世界500強排行榜中，排名第173位；

2018年4月22日，2017年全球最賺錢企業(yè)排行榜發(fā)布，輝瑞公司排名第14。

2018年12月，世界品牌實驗室編制的《2018世界品牌500強》揭曉，排名第104。

2020年5月13日，輝瑞制藥名列2020福布斯全球企業(yè)2000強榜第49位。

2021年5月，輝瑞制藥位列“2021福布斯全球企業(yè)2000強”第58位。

2021年10月，入選福布斯2021全球最佳雇主榜，排名第68位。

2022年5月23日，位列2022年《財富》美國500強排行榜第43名。

2022年8月3日，2022年《財富》世界500強排行榜發(fā)布，輝瑞制藥位列137名。

2022年12月，位列《2022胡潤世界500強》第28位。

2023年6月，以100330（百萬美元）營收，入選2023年《財富》美國500強排行榜，排名第38位。

2023年6月，入選福布斯發(fā)布的2023年福布斯全球企業(yè)2000強榜單，位列第39名。

2023年8月，以100,330（百萬美元）營收，入選2023年《財富》世界500強排行榜，排名第102位。

當?shù)貢r間2024年6月17日，美國堪薩斯州總檢察長科巴赫（Kris Kobach）起訴輝瑞公司，指控該公司在新冠疫苗上誤導公眾，隱瞞風險并虛假宣稱其有效性。訴狀中稱，輝瑞涉嫌虛假陳述，違反了當?shù)叵M者保護法，堪薩斯州正在尋求未具體說明的金錢賠償。