上海復(fù)星醫(yī)藥（集團）股份有限公司

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11月25日，復(fù)星醫(yī)藥與睿智醫(yī)藥在上海簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。復(fù)星醫(yī)藥高級副總裁兼全球研發(fā)中心首席執(zhí)行官李翔表示，此次合作將借助睿智醫(yī)藥的全鏈條研發(fā)服務(wù)能力，提升復(fù)星醫(yī)藥在多類型藥物研發(fā)領(lǐng)域的效率與質(zhì)量，加速創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化。雙方通過"創(chuàng)新主體+服務(wù)平臺"的合作模式，推動產(chǎn)業(yè)鏈資源整合，助力國內(nèi)新藥研發(fā)水平提升，為患者提供更多優(yōu)質(zhì)治療方案。

上海復(fù)星醫(yī)藥（集團）股份有限公司2025年半年度報告,本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者 重大遺漏，并對其內(nèi)容的真實性、準確性和完整性承擔法律責任。

4月7日，復(fù)星醫(yī)藥公告，控股子公司復(fù)星醫(yī)藥（徐州）有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意CMC-2310口溶膜用于成人及13歲以上兒童患者的精神分裂癥治療開展臨床試驗的批準。CMC-2310為本集團自主研發(fā)的化學藥品，擬用于成人及13歲以上兒童患者的精神分裂癥治療。截至2025年3月，本集團現(xiàn)階段針對CMC-2310的累計研發(fā)投入約為人民幣725萬元（未經(jīng)審計）。

從中國保險行業(yè)協(xié)會官網(wǎng)獲悉，4月1日，復(fù)星聯(lián)合健康披露的《關(guān)于變更注冊資本有關(guān)情況的信息披露公告》顯示，公司開啟第二次增資擴股，擬引入國際金融公司（IFC）、亞洲開發(fā)銀行（ADB）兩大國際資本。具體來看，復(fù)星醫(yī)藥、國際金融公司、亞洲開發(fā)銀行擬各自出資2.7億元(或等值美元)分別認購復(fù)星聯(lián)合健康1.05億股新增發(fā)行股份。待增資完成后，復(fù)星醫(yī)藥持有復(fù)星聯(lián)合健康的股權(quán)比例將從14%增至20.05%，國際

上海復(fù)星醫(yī)藥（集團）股份有限公司2025年一季度報告,本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者 重大遺漏，并對其內(nèi)容的真實性、準確性和完整性承擔法律責任。

3月13日，復(fù)星醫(yī)藥公告稱，公司控股子公司復(fù)星實業(yè)與Calcite Gem簽訂《股份轉(zhuǎn)讓協(xié)議》，復(fù)星實業(yè)擬以現(xiàn)金1.24億美元的對價向Calcite Gem轉(zhuǎn)讓其所持有的標的公司（其主要資產(chǎn)系其通過其控股子公司NFH持有及運營的“和睦家”醫(yī)院和診所）940萬股普通股，約占標的公司股份總數(shù)的6.6%。本次交易完成后，本集團將不再持有標的公司股權(quán)。如本次交易完成，預(yù)計將為本集團貢獻稅后收益人民幣約6.

1月22日，復(fù)星醫(yī)藥公告稱，復(fù)宏漢霖私有化計劃失敗，復(fù)宏漢霖將保留H股上市地位。對此，復(fù)星醫(yī)藥表示，公司對復(fù)宏漢霖私有化議案未能通過表示遺憾，也充分尊重所有股東決定，復(fù)星醫(yī)藥仍然是復(fù)宏漢霖的控股股東，將一如既往地支持復(fù)宏漢霖長期健康發(fā)展。

1月22日，復(fù)星醫(yī)藥公告，控股子公司復(fù)星新藥擬以現(xiàn)金及/或換股方式收購并注銷復(fù)宏漢霖其他現(xiàn)有股東持有的全部復(fù)宏漢霖股份（包括H股及非上市股份）的吸收合并方案，作為特別決議案于復(fù)宏漢霖臨時股東大會上獲出席會議的三分之二以上（含本數(shù)）有表決權(quán)股東的批準，但于僅由獨立H股股東享有表決權(quán)的復(fù)宏漢霖H股類別股東大會上未獲通過。因此，本次交易協(xié)議的生效條件未獲達成，吸收合并將不予實施，復(fù)宏漢霖將保留H股上市地

1月20日，復(fù)星醫(yī)藥公告，公司控股子公司湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司研發(fā)的奧沙西泮片近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市注冊批準。該藥品為化學藥品3類，主要用于短期緩解焦慮、緊張、激動等癥狀。截止2024年12月，復(fù)星醫(yī)藥在該藥品上的累計研發(fā)投入約為977萬元，2023年在中國境內(nèi)的銷售額約為3.42億元。此次獲批有望進一步豐富復(fù)星醫(yī)藥的產(chǎn)品線，但預(yù)計不會對公司現(xiàn)階段業(yè)績產(chǎn)生重大影響。

1月14日，復(fù)星醫(yī)藥官微發(fā)文稱，昨日，復(fù)星醫(yī)藥子公司復(fù)宏漢霖宣布與Abbott簽署許可協(xié)議，授予其在69個新興市場國家和地區(qū)獨家或半獨家開發(fā)和商業(yè)化公司自主開發(fā)的四款生物類似藥和一款生物創(chuàng)新藥，協(xié)議覆蓋亞洲、拉丁美洲和加勒比海地區(qū)及中東北非。該許可協(xié)議是在雙方現(xiàn)有腫瘤領(lǐng)域生物類似藥合作的基礎(chǔ)上進一步深化。根據(jù)新協(xié)議，預(yù)計到2027年，第一批分子候選物將上市，其余產(chǎn)品待完成臨床開發(fā)和注冊。Abbot

1月9日，復(fù)星醫(yī)藥公告，控股子公司錦州奧鴻藥業(yè)有限責任公司就枸櫞酸伏維西利膠囊的藥品注冊申請于近日獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。該新藥為口服、強效、高選擇性、全新結(jié)構(gòu)的創(chuàng)新小分子藥物，擬用于晚期轉(zhuǎn)移性實體瘤治療，包括HR+、HER2的晚期乳腺癌。截至2024年11月，本集團針對該新藥的累計研發(fā)投入約為人民幣5.74億元。2023年，CDK4/6抑制劑全球銷售額約為126.2億美元。

上海復(fù)星醫(yī)藥（集團）股份有限公司 2024 年第三季度報告 1 / 23 證券代碼：600196 證券簡稱：復(fù)星醫(yī)藥 上海復(fù)星醫(yī)藥（集團）股份有限公司 2024 年第三季度報告 本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導性陳述 或者重大遺漏，并對其內(nèi)容的真實性、準確性和完整性承擔法